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研發(fā)方向 / R&D DIRECTION

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概述

概述

  • 分類:研發(fā)方向
  • 發(fā)布時(shí)間:2019-06-03 00:00:00
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概要:傳統(tǒng)給藥模式,藥物在人體的利用度不高,且一日一次甚至一日數(shù)次的劑量,導(dǎo)致患者的藥物順應(yīng)性低。百納禮康長效緩釋技術(shù),采用液晶凝膠或納米粒的制備方式,一次給藥能使藥品在體內(nèi)緩慢釋放達(dá)數(shù)周至一個(gè)月,同時(shí)載體能被降解吸收。
概要:傳統(tǒng)給藥模式,藥物在人體的利用度不高,且一日一次甚至一日數(shù)次的劑量,導(dǎo)致患者的藥物順應(yīng)性低。百納禮康長效緩釋技術(shù),采用液晶凝膠或納米粒的制備方式,一次給藥能使藥品在體內(nèi)緩慢釋放達(dá)數(shù)周至一個(gè)月,同時(shí)載體能被降解吸收。
詳情

  液晶凝膠是由美國FDA批準(zhǔn)使用的純天然脂類分子自組裝形成的三維結(jié)構(gòu)。通過調(diào)節(jié)脂類分子的組成、配比等形成不同的液晶相,可依此來調(diào)節(jié)藥物分子在不同液晶相中的存貯方式和釋放速率,增加難溶藥物的載藥量和包封率,從而實(shí)現(xiàn)藥物的可控釋放。特別是納米液晶凝膠制劑能保護(hù)多肽蛋白類藥物不被酶解,可顯著提高此類藥物的穩(wěn)定性。其技術(shù)難點(diǎn)在于脂類載體粘度過高,無法注射,必須加入一定有機(jī)溶劑來引入藥物和降低粘度,脂類配比也因此受限。結(jié)合現(xiàn)代化的微流控等微納制備方法,可制備微米級與納米級等不同尺寸的液晶凝膠顆粒,所制顆??蛇M(jìn)一步乳化形成長效制劑。此為本項(xiàng)目的技術(shù)創(chuàng)新點(diǎn),可以很好的解決常規(guī)液晶凝膠制劑粘度偏高不利注射、有機(jī)溶劑殘留過高等問題,并實(shí)現(xiàn)對藥物緩釋控釋的進(jìn)一步升級。納米液晶凝膠制劑可為多種生物多肽藥物的長效釋放提供一個(gè)優(yōu)良的技術(shù)平臺。

  傳統(tǒng)給藥模式,藥物在人體的利用度不高,且一日一次甚至一日數(shù)次的劑量,導(dǎo)致患者的藥物順應(yīng)性低。百納禮康長效緩釋技術(shù),采用液晶凝膠或納米粒的制備方式,一次給藥能使藥品在體內(nèi)緩慢釋放達(dá)數(shù)周至一個(gè)月,同時(shí)載體能被降解吸收。

  長效注射制劑是重要?jiǎng)?chuàng)新,臨床意義重大:

  液晶凝膠是由美國FDA批準(zhǔn)使用的純天然脂類分子自組裝形成的三維結(jié)構(gòu)。通過調(diào)節(jié)脂類分子的組成、配比等形成不同的液晶相,可依此來調(diào)節(jié)藥物分子在不同液晶相中的存貯方式和釋放速率,增加難溶藥物的載藥量和包封率,從而實(shí)現(xiàn)藥物的可控釋放。特別是納米液晶凝膠制劑能保護(hù)多肽蛋白類藥物不被酶解,可顯著提高此類藥物的穩(wěn)定性。其技術(shù)難點(diǎn)在于脂類載體粘度過高,無法注射,必須加入一定有機(jī)溶劑來引入藥物和降低粘度,脂類配比也因此受限。結(jié)合現(xiàn)代化的微流控等微納制備方法,可制備微米級與納米級等不同尺寸的液晶凝膠顆粒,所制顆粒可進(jìn)一步乳化形成長效制劑。此為本項(xiàng)目的技術(shù)創(chuàng)新點(diǎn),可以很好的解決常規(guī)液晶凝膠制劑粘度偏高不利注射、有機(jī)溶劑殘留過高等問題,并實(shí)現(xiàn)對藥物緩釋控釋的進(jìn)一步升級。納米液晶凝膠制劑可為多種生物多肽藥物的長效釋放提供一個(gè)優(yōu)良的技術(shù)平臺。    傳統(tǒng)給藥模式,藥物在人體的利用度不高,且一日一次甚至一日數(shù)次的劑量,導(dǎo)致患者的藥物順應(yīng)性低。百納禮康長效緩釋技術(shù),采用液晶凝膠或納米粒的制備方式,一次給藥能使藥品在體內(nèi)緩慢釋放達(dá)數(shù)周至一個(gè)月,同時(shí)載體能被降解吸收。    長效注射制劑是重要?jiǎng)?chuàng)新,臨床意義重大:

關(guān)鍵詞: 概述 藥物 液晶 凝膠 制劑 長效 分子 粘度 注射 不同

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